வெக்டார் மூலம் பரவும் நோய் கட்டுப்பாட்டில் ஒரு முக்கிய மைல்கல்லாக, இந்திய மருந்துக் கட்டுப்பாட்டு ஜெனரல் (DCGI), புதிய மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் விதிகளின் கீழ் கியூடெங்கா (QDENGA – TAK-003) தடுப்பூசிக்கு சந்தை அனுமதியை வழங்கியுள்ளார். ஜப்பானிய மருந்து நிறுவனமான டகேடா பயோஃபார்மாசூட்டிகல்ஸ் உருவாக்கிய இந்த வீரியம் குறைக்கப்பட்ட நேரடி (live-attenuated) தடுப்பூசி, இந்தியாவில் டெங்கு காய்ச்சலுக்கு எதிராக அனுமதிக்கப்பட்ட முதல் தடுப்பூசியாக மாறியுள்ளது. இந்த ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல், 4 முதல் 60 வயது வரை உள்ளவர்களுக்குத் தடுப்பூசி செலுத்த அனுமதிக்கிறது. உலகளாவிய டெங்கு பாதிப்பில் கிட்டத்தட்ட மூன்றில் ஒரு பங்கைச் சுமக்கும் இந்தியாவிற்கு இது ஒரு முக்கியமான பாதுகாப்பு அமைப்பாகும்.
முந்தைய உலகளாவிய டெங்கு தடுப்பூசிகளான டெங்வாக்சியா (Dengvaxia) போன்றவை, முந்தைய நோய் தொற்றை உறுதிப்படுத்த தடுப்பூசிக்கு முன் சிக்கலான இரத்தப் பரிசோதனையைக் கட்டாயமாக்கியிருந்தன. ஆனால், கியூடெங்கா தடுப்பூசியை ஒருவருக்கு ஏற்கனவே டெங்கு பாதிப்பு இருந்ததா இல்லையா என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல் செலுத்த முடியும். இந்த முன்-பரிசோதனைத் தேவை நீக்கப்பட்டுள்ளதால், இரத்தப் பரிசோதனை வசதிகள் குறைவாக உள்ள நகர்ப்புற மற்றும் புறநகர்ப் பகுதிகளில் வெகுஜன விநியோகம் மிகவும் எளிதாகிறது.
இந்தத் தடுப்பூசி, நான்கு டெங்கு வைரஸ் வகைகளுக்கும் (DENV-1, DENV-2, DENV-3, மற்றும் DENV-4) எதிராக முழுமையான நோய் எதிர்ப்புச் சக்தியை உருவாக்க, மாற்றியமைக்கப்பட்ட DENV-2 மரபணு பின்னணியைப் பயன்படுத்தி நான்கு வகை எதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட (tetravalent) சூத்திரமாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. நீண்டகாலப் பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடி அளவை உருவாக்க, 3 மாத இடைவெளியில் 0.5 மிலி அளவுள்ள இரண்டு தோலடி ஊசிகள் (subcutaneous injections) போடப்பட வேண்டும்.
இந்திய சுகாதார அதிகாரிகளின் இந்த அனுமதி, உலகளவில் 28,000-க்கும் மேற்பட்ட நபர்களை உள்ளடக்கிய 19 கட்டம் I, II மற்றும் III மருத்துவப் பரிசோதனைகளின் தரவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. குறிப்பாக, 20,000-க்கும் மேற்பட்ட குழந்தைகளிடம் நடத்தப்பட்ட TIDES கட்டம் III பரிசோதனையில், ஆய்வகத்தால் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட டெங்குவிற்கு எதிராக 80.2% ஆரம்ப செயல்திறனையும், மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுவதை 90.4% குறைப்பதையும் இத்தடுப்பூசி நிரூபித்துள்ளது. மேலும், இந்திய சிறுவர்கள் மற்றும் பெரியவர்களிடையே பிரத்யேகமாக நடத்தப்பட்ட DEN-302 மூன்றாம் கட்ட மருத்துவப் பரிசோதனை மூலம் இதன் நீண்டகால பாதுகாப்பும் நோய் எதிர்ப்புத் திறனும் உறுதி செய்யப்பட்டுள்ளன.
அதிகரிக்கும் தேவையைப் பூர்த்தி செய்யவும் விநியோகத்தை எளிதாக்கவும், டகேடா நிறுவனம் ஹைதராபாத்தைச் சேர்ந்த பயோலாஜிகல் ஈ (Biological E) நிறுவனத்துடன் புரிந்துணர்வு ஒப்பந்தம் செய்துள்ளது. இதன் மூலம் ஆண்டுக்கு 50 மில்லியன் (5 கோடி) டோஸ்கள் வரை உற்பத்தி செய்யத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. ஏற்கனவே உலக சுகாதார அமைப்பின் (WHO) முன்-தகுதி மற்றும் 40-க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளின் ஒப்புதலைப் பெற்றுள்ள கியூடெங்கா, தற்போதைய நோய்க்கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளுக்குத் துணையாக இருக்கும். அதே வேளையில், பனேசியா பயோடெக் (Panacea Biotec) மற்றும் பாரத் பயோடெக் (Bharat Biotech) ஆகிய உள்நாட்டு இந்திய நிறுவனங்களும் தங்களது சொந்த டெங்கு தடுப்பூசி மாதிரிகளை மருத்துவ பரிசோதனை கட்டங்களில் தீவிரமாக முன்னெடுத்து வருகின்றன.
