அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA – Food and Drug Administration) கணையப் புற்றுநோய்க்கான புதிய சிகிச்சையான டரக்சான்ராசிப் (Daraxonrasib) மருந்துக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இறுதிக்கட்ட மருத்துவப் பரிசோதனையில், கீமோதெரபியுடன் ஒப்பிடும்போது இந்த மருந்து பெற்ற நோயாளிகளின் சராசரி உயிர்வாழ்வு காலம் கிட்டத்தட்ட இருமடங்காக இருந்தது.
இந்த மருந்து ராசோன்க் (Rasonque) என்ற வர்த்தகப் பெயரில் விற்பனை செய்யப்படுகிறது. ரெவல்யூஷன் மெடிசின்ஸ் (Revolution Medicines) நிறுவனம் உருவாக்கியுள்ள டரக்சான்ராசிப், புற்றுநோய் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் மாற்றமடைந்த கேஆர்ஏஎஸ் மரபணுவை (KRAS gene) இலக்காகக் கொண்டு செயல்படுகிறது. கணையப் புற்றுநோய் கட்டிகளில் 90 சதவீதத்துக்கும் அதிகமானவற்றில் கேஆர்ஏஎஸ் மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன.
உயிர்வாழ்வு காலம் கிட்டத்தட்ட இருமடங்கு
சுமார் 500 நோயாளிகள் பங்கேற்ற மருத்துவப் பரிசோதனையில், தினசரி டரக்சான்ராசிப் மாத்திரையை எடுத்துக்கொண்டவர்களின் சராசரி ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு காலம் 13.2 மாதங்களாக இருந்தது. கீமோதெரபி பெற்ற நோயாளிகளுக்கு இது 6.6 மாதங்களாக இருந்தது.
கணையப் புற்றுநோய் சிகிச்சை மிகவும் சவாலானதாக இருக்கும் நிலையில், இந்த மருந்து நோயாளிகளுக்கு ஒரு முக்கியமான புதிய சிகிச்சை வாய்ப்பாக அமைந்துள்ளது.
கேஆர்ஏஎஸ் மாற்றத்தை இலக்காகக் கொண்ட சிகிச்சை
டரக்சான்ராசிப், மாற்றமடைந்த கேஆர்ஏஎஸ் புரதத்தை (KRAS protein) இலக்காகக் கொண்டு அதன் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது. இதன் மூலம் புற்றுநோய் செல்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பரவலைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.
நோயின் தீவிரத்தன்மை மற்றும் சிகிச்சையின் சாத்தியமான பலன்களை கருத்தில் கொண்டு, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் 2025ஆம் ஆண்டில் இந்த மருந்துக்கு (Breakthrough Therapy designation) வழங்கியது. இதன் மூலம் மருந்தின் மதிப்பாய்வு செயல்முறை விரைவுபடுத்தப்பட்டது.
கணையப் புற்றுநோய்: தொடர்ந்து சவாலான நோய்
அமெரிக்காவில் ஆண்டுதோறும் சுமார் 67,000 பேர் கணையப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்று அமெரிக்க புற்றுநோய் சங்கம் (American Cancer Society) தெரிவித்துள்ளது. இந்த நோய் பெரும்பாலும் முற்றிய நிலையில் கண்டறியப்படுவதால், சிகிச்சையளிப்பது கடினமாக உள்ளது.
டரக்சான்ராசிப் மருந்தின் பொதுவான பக்கவிளைவுகளில் தோல் தடிப்பு, வயிற்றுப்போக்கு, குமட்டல், சோர்வு மற்றும் வாந்தி ஆகியவை அடங்கும். மருத்துவப் பரிசோதனையில், இந்த மருந்தைப் பெற்றவர்களில் சுமார் 44 சதவீதம் பேருக்கும், கீமோதெரபி பெற்றவர்களில் 57.5 சதவீதம் பேருக்கும் தீவிர பக்கவிளைவுகள் ஏற்பட்டன.
அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் இந்த ஒப்புதல், முற்றிய கணையப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு முக்கியமான முன்னேற்றமாக பார்க்கப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த சிகிச்சையின் நீண்டகால பலன்கள் மற்றும் அபாயங்களை முழுமையாக மதிப்பிட தொடர்ந்து கண்காணிப்பு அவசியமாகும்.
